НАЙРОБИ, 24 июня. /ТАСС/. США направили экспериментальные препараты для испытаний при лечении лихорадки Эбола в Демократическую Республику Конго (ДРК), где зафиксирована вспышка этого заболевания. Об этом сообщила радиостанция RFI.
По ее данным, экспериментальные препараты направляются в ДРК для клинических испытаний в условиях продолжающейся вспышки. Один из них - это антительный препарат MBP134, разработанный американской компанией Mapp Biopharmaceutical. Ранее США резервировали препарат только для собственных граждан, которые подвержены высокому риску заражения вирусом.
Клинические испытания должны пройти при участии Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Оксфордского университета и властей стран региона. Помимо MBP134, в рамках исследований планируется оценить противовирусные препараты ремдесивир и обелдесивир компании Gilead Sciences.
Правительство ДРК официально объявило о начале вспышки лихорадки Эбола 15 мая. В тот же день Минздрав Уганды подтвердил первый завозной случай заболевания. Генеральный директор ВОЗ 17 мая объявил вспышку лихорадки Эбола в ДРК и Уганде чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение. Эпицентром вспышки является провинция Итури в ДРК, граничащая с Угандой. Вспышка вызвана штаммом Бундибуджио, против которого пока нет одобренной вакцины или специфического метода лечения.
По последним данным, число подтвержденных случаев заражения лихорадкой Эбола в ДРК достигло 1 094, включая 277 летальных исходов. В Уганде подтверждено 20 случаев заражения, зарегистрированы 2 летальных исхода.