Ученые из США создали генную терапию, уничтожающую ВИЧ и защищающую организм от вируса
Молекулярные биологи из США смогли создать двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которая очищает зараженные клетки от ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток так, что те не могут быть уязвимы вирусу. Об этом сообщили в пресс-службе американского университета Темпл, передает ТАСС.
«Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм от вируса, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9», — говорится в сообщении.
Отмечается, что на данный момент полностью излечимыми от вируса иммунодефицита являются лишь четыре человека на Земле. Первый из них, американец Тимоти Браун, получил иммунитет к ВИЧ после пересадки костного мозга. Также есть трое пациентов из США, Великобритании и Германии, которые смогли получить иммунитет.
Ученый из Оксфорда назвал сроки появления вакцины от рака
В исследовании говорится, что они получили иммунитет от донора, который имел геном, содержащий мутации в генах CXCR4 и CCR5. Они лишали ВИЧ возможность атаковать иммунные клетки человека или значительно замедляющие его распространение. Их носители не всегда избавляются от вируса, но почти всегда имеют шансы на предотвращение развития иммунодефицита.