Войти в почту

Эксперт: около 3% здоровых людей имеют генетическую предрасположенность к раку

МОСКВА, 17 июня. /ТАСС/. Около 3% здоровых людей являются носителями генетических вариантов, которые могут провоцировать развитие онкологических заболеваний, поэтому очень важно обращаться к генетическим исследованиям, которые помогают их выявлять, считает руководитель направления онкогенетики компании "Эвоген" Мария Макарова.

"Современная наука показывает, что есть сотни онкоассоциированных генов, и только полная расшифровка генома может найти все клинически значимые варианты. Есть корпоративные исследования для здоровых людей, основанные на полной расшифровке ДНК. Эти исследования показывают, что 3% людей, у которых нет онкологического диагноза, являются носителями генетических вариантов высокого риска и ранее об этом не подозревали", - сказала она в пятницу на сессии: "Медицинская наука как флагман импортоопережения" в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).

Макарова также рассказала, что существуют и региональные проекты по обследованию онкологических больных с подозрением на наследственные опухолевые синдромы, например, в Москве и ЯНАО. "Уже в рамках этих проектов обследовано почти 2 тыс. человек, около 30% пациентов являются носителями этих клинически значимых генетических вариантов", - добавила она.

Эксперт считает, что современные генетические технологии, которые позволяют выявлять и лечить наследственные онкологические заболевания, диагностировать генетическую патологию еще до рождения ребенка, могут и должны сопровождать человека с рождения и на протяжении всей жизни. "Современную медицинскую науку просто невозможно представить без генетических технологий. <...> Сейчас мы уже можем полный геном прочитать за несколько дней и проанализировать за несколько недель. И такие крупные проекты проводятся в России уже сейчас и для онкологических пациентов, и для беременных женщин. До рождения ребенка можно выявить хромосомные аномалии, не только синдром Дауна <...>, но и менее распространенные хромосомные аномалии, которые связаны с умственной отсталостью и задержкой развития. Рождение больного ребенка можно предотвратить", - сказала Макарова.

"Современные генетически технологии должны нас сопровождать от момента рождения и всю жизнь. Важно, чтобы и врачи пациенты этого не боялись. Вклад в здоровое поколение - залог успешного экономического развития нашей страны", - заключила она.

"Эвоген"- российская инновационная компания, член Ассоциации медицинских генетиков и Федерации лабораторной медицины. Компания сотрудничает с ведущими научными и медицинскими организациями России.

О форуме

Петербургский международный экономический форум, организованный Фондом Росконгресс, пройдет с 15 по 18 июня. Тема форума в этом году: "Новый мир - новые возможности". В рамках мероприятия также пройдут форумы МСП, креативного бизнеса, "Лекарственная безопасность", "ПМЭФ Юниор" и SPIEF Sport Week. ТАСС выступает фотохост-агентством и информационным партнером мероприятия.