У маленькой Леры Смирновой из Хабаровска синдром короткой кишки. Девочка родилась с пороком развития кишечника. Перенесла три сложные операции, после которых у нее сохранилось только 10 сантиметров тонкой кишки и 45 сантиметров толстой. Этого катастрофически мало для нормальной работы кишечника. Обычную детскую еду малышка не усваивает, ее приходится кормить через вену. Но стоимость специального внутривенного питания на полгода и расходных материалов, которые требуются для его введения, — больше 2 миллионов рублей. Для родителей ребенка сумма нереальная.

Лера перестала узнавать маму после третьей операции. «Что вы хотите, два наркоза подряд», — говорили врачи. И советовали принести любимые игрушки девочки. Однако ни куклы, ни плюшевые мишки, ни семейные фото у Леры отклика не вызывали.

В декабре прошлого года девочку прооперировали в третий раз: удалили большую часть кишечника и приклеили пластырем к телу два мешка: один для выведения мочи, другой — для кала. В горло вставили трубку для кормления. А чтобы Лера не вздумала все это выдернуть, руки и ноги привязали к кровати. Смотреть без слез на мучения дочки Катя не могла. Фото: Русфонд— Я всю жизнь мечтала о семье и ребенке, — признается она. — В одиннадцать лет оказалась в детдоме. А в 15 лет пошла работать. Помогать мне было некому: папа давно умер, а маме было не до меня. Я осталась совсем одна на этом свете. С будущим мужем Катю познакомила подруга. Василий работал машинистом бульдозера по вахтовому графику, месяцами его не было дома. Первого ребенка они ждали шесть лет. Лера родилась с хорошим весом и ростом, с папиными глазами. Из роддома маму с дочкой выписали уже на четвертые сутки. А дома у крохи после кормления началась рвота фонтаном. Ее направили в перинатальный центр Хабаровска. Выяснилось, что у ребенка сужение двенадцатиперстной кишки, нужна срочная операция. — Хирурги удалили непроходимый участок кишки, — вспоминает Катя. — Две недели я приходила к дочке в реанимацию, гладила по голове и говорила: «Не бойся, ты не одна, я с тобой». Через полтора месяца ее выписали домой, у нас началась почти нормальная жизнь. Первое слово, которое сказала Лера, было «мама». Родители начали присматриваться к танцевальным секциям. Папа считал, что Лере больше подойдут спортивные танцы — уж очень она активная и неугомонная. А в годик мама с папой преподнесли ей подарок — сестренку Еву. Фото: Русфонд— Лера не очень-то обрадовалась такому подарочку, ревновала жутко, — улыбается Катя. — Я была подолгу с дочками одна. Конечно, мне приходилось тяжело, но в то же время я была счастлива: у нас две прекрасные дочки. Когда вырастут, будут помогать друг дружке. В декабре прошлого года Лере внезапно стало плохо. Она схватилась за живот и стала истошно плакать. На скорой ее забрали в больницу. — Это был кошмар наяву, — вспоминает Катя. — У Леры диагностировали заворот кишок. Но операцию сделали только на следующее утро, когда начался уже некроз кишечника. Пришлось удалить сразу две трети тонкого кишечника. А на следующий день у дочки начался тромбоз, и тогда ей отрезали оставшуюся часть тонкой кишки и захватили часть толстой. Во время второй операции Леру согревали грелками и сожгли кожу на левой ножке и части ягодицы. Врач мне сказал, что шансов выжить у дочки 50 на 50. Я сходила с ума и разрывалась между больницей и домом, где меня ждала пятимесячная Ева Больше месяца врачи пытались наладить Лере питание. Но смеси не усваивались, девочку рвало. В конце концов местные доктора обратились за помощью к коллегам из столичной детской больницы имени Филатова. В январе Леру с мамой на рейсовом самолете в сопровождении бригады врачей перевезли в Москву в отделение педиатрии Филатовской больницы. Фото: РусфондЗдесь малышке подлечили раны от ожогов, сейчас от них остались только рубцы. Но самое главное — подобрали питательные смеси и внутривенное питание, которое она получает 20 часов в сутки. Лера постепенно окрепла, начала вставать. По словам Кати, московские врачи вернули дочку к жизни. Она обожает играть с пластмассовыми шприцами без иголок, которые раскладывает по баночкам, — этих шприцов у нее так много, что складывать уже некуда Лере разрешают выходить в коридор, а когда хорошая погода, даже выйти на полчасика на улицу. Врачи готовы выписать малышку домой, но только при условии, что ее обеспечат парентеральным питанием, от которого зависит ее жизнь. Сейчас питание предоставляет больница, но после выписки его придется покупать самостоятельно. — Неделю назад у нас случилась большая радость, — улыбается Катя, — дочка стала узнавать меня. Увидела после сна и засмеялась. Теперь я верю, что все у нас будет хорошо. Фото: Русфонд У Леры диагностирован врожденный порок развития кишечника, который стал причиной его непроходимости, а впоследствии заворота. Девочка перенесла ряд операций, пришлось удалить практически весь тонкий кишечник. Поэтому сейчас малышка не может усваивать обычную еду, ей жизненно необходимо специальное лечебное питание, которое вводится внутривенно. Только так Лера сможет расти и развиваться Елена Костомарова заведующая отделением педиатрии Детской городской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова (Москва) Стоимость внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 2 277 819 рублей. 100 000 рублей внесло ООО «Синапс Телеком». 533 461 рубль уже собрали читатели rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru. для спасения Леры Смирновой не хватает 1 644 358 рублей любые пожертвования будут приняты с благодарностью Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лере Смирновой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ ЛЕРЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 22,264 миллиарда рублей. В 2025 году (на 13 марта) собрано 369 106 444 рубля, помощь получили 350 детей.

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». В январе 2025 года президентский грант получил проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ruПриложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

https://disk.yandex.ru/d/E1Xq61-TskqJMw