Российская вакцина «Спутник V» прошла заключительную стадию испытаний. Ее эффективность составила более 91%

Ведущий рецензируемый медицинский журнал Lancet опубликовал предварительные результаты третьей фазы испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

Исследование было организовано и контролировалось московским отделением голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical, система контроля и мониторинга которой соответствует всем мировым стандартам.

Промежуточный анализ данных заключительной фазы испытаний препарата показал, что введение вакцины на основе аденовирусов человека обеспечивает 91,6-процентную эффективность против COVID-19. Исследование проводилось в период с 7 сентября по 24 ноября 2020 года в 25 московских больницах. Обе дозы вакцины были введены 14 964 участникам, 4902 человек получили плацебо. Эффективность вакцины рассчитывалась на основе доли участников с ПЦР-подтвержденным COVID-19.

Через 21 день после получения первой дозы вакцины (в день введения второй дозы) было подтверждено 16 случаев симптоматического COVID-19 в группе вакцины и 62 случая в группе плацебо, что эквивалентно эффективности 91,6%.

Вакцинация «Спутником V» не привела к серьезным осложнениям и побочным эффектам. В основном их проявления носили легкий характер, включая гриппоподобные симптомы, боль в месте инъекции и слабость или снижение жизненного тонуса в течение непродолжительного времени.

Испытания препарата на 2 тысячах участников в возрасте старше 60 лет показали, что она столь же эффективна и также хорошо переносится и в данной возрастной группе. На данный момент тесты вакцины продолжаются, чтобы в общей сложности охватить 40 тысяч участников.

Самые быстрые новости — в телеграм-канале Срочный спорт