Российские ученые предложили новый метод тестирования на онкозаболевания

Ученые Сибирского федерального университета из Красноярска нашли новый подход для выявления соматических мутаций, которые приводят к онкозаболеваниям, сообщила ТАСС доцент кафедры медицинской биологии СФУ Татьяна Субботина.

Соматические мутации по наследству не передаются, развиваются в течение жизни человека и нередко связаны с онкологией. Методы выявления и идентификации таких мутаций, которые существуют в настоящее время, являются дорогостоящими и продолжительными по времени проведения исследования.

«Использование HRM-анализа – быстрого и экономичного метода для выявления любых изменений первичной структуры ДНК, выполняемого на приборе CFX96, позволяет эффективно выявлять опасные соматические мутации, связанные с развитием онкологических заболеваний, в частности, рака крови», – рассказала Субботина.

Как отметила специалист, этот метод можно включить в качестве скринингового теста в имеющийся алгоритм лабораторного тестирования. Такой шаг сделает молекулярно-генетические технологии более эффективными и доступными.

По информации исследователей, в определенных генах соматические мутации могут встречаться в 95% случаев при ряде онкогематологических болезнях.

Ранее сообщалось, что ученые из Уральского федерального университета синтезировали пять соединений, которые способны подавлять рост опухолей.