Научный центр биомедицинских технологий ФМБА получил разрешение Минздрава РФ на проведение третьей фазы клинических испытаний препарата против осложнений при COVID-19 "Лейтрагин". Об этом сообщается на сайте министерства. "Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата "Лейтрагин", раствор для ингаляций, 1 мг/мл <...>, при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения", – указано в реестре разрешений на проведение клинических исследований. Препарат "Лейтрагин" был официально зарегистрирован в России 25 мая 2021 года. Исследования показали, что "Лейтрагин" предотвращает или смягчает цитокиновый шторм, возникающий у пациентов с коронавирусной инфекцией. По словам главы Федерального медико-биологического агентства Вероники Скворцовой, применение препарата "Лейтрагин" для лечения и профилактики COVID-19 не вызывает побочных эффектов. Она подчеркнула, что проведенные исследования подтвердили хорошую переносимость пациентами указанного препарата.
