Британские ученые из Манчестерского университета нашли два гена, наличие которых приводит к заболеваниям сетчатки и потере зрения. В будущем это поможет превентивно устранять болезни глаз, сообщает журнал Human Molecular Genetics. Исследователи рассмотрели хромосомный ретиношизис, который напрямую влияет на расслоение сетчатки глаза, что в свою очередь приводит к потере зрения. Смертельная медицина Что делать, если врачи отказываются помочь? Белок ретиношизин – важная составная часть при построении и восстановлении сетчатки. Этот элемент формирует структуру глаза, поэтому мутация именно этого белка ведет к отслоению сетчатки и потере зрения. Если ученые смогут узнать положение мутационных генов, они могут продвинуться в изучении способов медицинского вмешательства, которое поможет пациентам избавиться от болезней сетчатки. Пока что обратить процесс дегенерации слоев сетчатки глаза невозможно, так что это открытие привнесет большой вклад в офтальмологию.
