11-месячной Катюше нужно принимать лекарство всю жизнь. У родителей нет таких денег

У 11-месячной Кати Пискуновой – нефропатический цистиноз, узнал KOSTROMA.TODAY. Малышке назначили лекарство, которое, видимо, придется принимать всю жизнь. Редкое генетическое заболевание малышки поражает почки и глаза. В России его лечением занимаются только два специалиста. Но пока костромские врачи пытались определить диагноз, время было упущено. Физическое развитие Кати резко остановилось 4 месяца назад. Сейчас рос и вес девочки не дотягивает даже до минимальных показателей для ее возраста. Точный диагноз московские медики поставили месяц назад. Единственные лекарства, которые могут помочь, в России не зарегистрированы. Стоимость препаратов на месяц – 210 тысяч рублей. Родители надеются когда-нибудь получать их от государства. Но пока им нужно закупать его самим. На полгода лечения, которое ни в коем случае нельзя прерывать, необходимо 1 миллион 260 тысяч рублей. Семья Пискуновых не может справиться с такими расходами. Неравнодушных костромичей просят помочь малютке Кате. Чтобы сделать пожертвование с баланса телефона, можно перейти по ссылке: https://www.mobi-money.ru/order/marina. Или отправить СМС на номер 3116 с текстом: marina (пробел) 100, где 100 — это сумма в рублях (может быть любой от 10 до 15 000 рублей). Она спишется с вашего мобильного счета. Комиссия на зачисление — 0%. Услуга доступна для всех мобильных операторов России. Стоимость отправки SMS-сообщения для абонентов МТС определяется тарифным планом, для абонентов других операторов — бесплатно. Также можно перечислить средства на банковский счет: Банк Костромское отделение N8640 ПАО Сбербанк БИК 043469623 ИНН 4401062178 кор/сч 30101810200000000623 р/сч 40703810129000000354 получатель Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман