ЕС может одобрить применение российской вакцины против коронавируса "Спутник V" в начале марта, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.
"Мы подали документы на одобрение в Европейскую медицинскую ассоциацию, которая является европейским регулятором, и этот процесс рассмотрения может занять февраль, может быть, начало марта", — сказал он в эфире телеканала "Россия 1".
В начале января президент России Владимир Путин и канцлер ФРГ Ангела Меркель обсудили по телефону сотрудничество в борьбе с пандемией коронавируса с акцентом на возможные перспективы совместного производства. вакцин, сообщила ранее пресс-служба Кремля.
Песков прокомментировал публикацию о "Спутник V" в Lancet
Затем на пресс-конференции Меркель заявила, что предложила российскому президенту поддержку немецкого регулятора в процедуре одобрения российской вакцины "Спутник V" в Европейском медицинском агентстве (EMA)
Канцлер добавила, что для применения и производства вакцины в ЕС должно быть получено разрешение EMA.
Научный журнал The Lancet накануне опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований "Спутник V", подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность.
В ходе фазы III клинических исследований "Спутник V" продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности — эффективность вакцины составила 91,6%.
Вакцина предоставляет полную защиту от тяжелых случаев заболевания новой коронавирусной инфекцией.