Бразильский регулятор не одобрил «Спутник V»
<p> «Хочу подчеркнуть, что это решение отражает текущее состояние дел и было принято на основании того, что нам удалось проанализировать на сегодняшний день»,— отметил глава регулятора Антониу Барра Торрес. Он также уточнил, что решение не окончательное, теперь Anvisa запрашивает у РФПИ дополнительную информацию. </p><p> При этом ранее бразильские чиновники из министерства науки за несколько часов до заседания регулятора на основании данных национальной технической комиссии по биобезопасности CTNBio <a target="_blank" href="http://www.gov.br/mcti/pt-br/acompanhe-o-mcti/noticias/2021/04/ctnbio-mcti-aprova-liberacao-comercial-da-vacina-sputnik-v">признали</a> российский препарат безопасным.Однако без санкции Anvisa — сотрудничество не представляется возможным.</p><p> Известно, что в Бразилии уже дважды приостанавливали регистрацию российской вакцины против коронавируса.</p><div id="adfox_containerInterscroller"></div><script data-skip-moving="true">loadAdvertInterscroller();</script><p> Ранее газета Le Figaro со ссылкой на еврокомиссара по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретона <a target="_blank" href="http://rtvi.com/news/evrokomissar-sputnik-v-pri-odobrenii-ema-budet-dostupen-v-es-ne-ranshe-kontsa-etogo-goda/">писала</a>, что российская вакцина против коронавируса «Спутник V» в случае одобрения Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) может быть доступна в Евросоюзе не раньше конца 2021 года.<br></p><p> 26 апреля Европейская комиссия <a target="_blank" href="http://rtvi.com/news/es-nachal-suditsya-s-astrazeneca-za-sryv-postavok-vaktsiny/">заявила</a>, что Брюссель подал иск против фармацевтического гиганта AstraZeneca из-за срыва им поставок препарата против коронавируса. Представители AstraZeneca, в свою очередь, отреагировали на судебный иск ЕС. Они категорически отрицают все обвинения и считают их безосновательными. Фармацевтическая компания готова защищать свои позиции в суде.</p> <br></p>
