РИМ, 13 июня. /ТАСС/. Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина "Спутник V". Об этом в опубликованном в воскресенье интервью газете La Stampa сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
"Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации", - отметил он. Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата, однако добавил, что "для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы".
Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V". Постпред РФ при ЕС Владимир Чижов указывал, что понимания относительно примерных сроков регистрации вакцины в ЕС до сих пор нет.