Экспериментальный препарат леканемаб 27% замедлил прогрессирование болезни Альцгеймера у людей на ранних стадиях, сообщает HealthDay News. Японская фармацевтическая компания Eisai сообщила об окончании 3 фазы клинического испытания моноклонального антитела под названием "Леканемаб" для удаления амилоидных бляшек в головном мозге, которые связывают с возникновением болезни Альцгеймера. Согласно пресс-релизу компании, лечение леканемабом замедлило прогрессирование болезни на 27% по сравнению с плацебо. В новом испытании приняли участие почти 1800 пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии. Исследователи в течение 18 месяцев отслеживали когнитивные функции пациентов, используя шкалу CDR-SB для количественной оценки памяти, ориентации в пространстве, логичности суждений, способности ухода за собой. ПЭТ-сканирование головного мозга пациентов также показало заметное снижение количества амилоидных белковых бляшек, которые могут быть причиной возникновения болезни Альцгеймера. Ранее одобренный в США препарат Aduhelm также уменьшает количество амилоидных бляшек в головном мозге, но его прием в итоге не привел к реальному замедлению болезни. Некоторые ученые начали полностью отказываться от "амилоидоцентрического" подхода к лечению болезни Альцгеймера. Что касается возможных побочных эффектов, 21,3% принимавших леканемаб и 9,3% тех, кто принимал плацебо, столкнулись с кровоизлияниями в мозг. Результаты еще не были опубликованы ни в одном рецензируемом медицинском журнале, их обнародование запланировано на ноябрь 2022 года. Джоанн Пайк, президент Ассоциации по борьбе с болезнью Альцгеймера, назвала результаты "захватывающим крупным достижением". Однако доктор Альберто Эспей, невролог из Медицинского колледжа Университета Цинциннати, в комментарии для NBC News отметил, что польза, наблюдаемая при применении леканемаба, была небольшо". Тем не менее, он считает, что пациенты могут смотреть на результаты исследования с осторожным оптимизмом.
