Регулятор ЕС одобрил четвертую вакцину от COVID-19

Москва24 11 марта 2021
Фото: Москва24
Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) одобрил для использования четвертую вакцину от коронавируса. Речь идет о препарате Janssen, разработанном nson. Об этом говорится в заявлении регулятора в Twitter-аккаунте. "После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека пришел к заключению, что данные по вакцине представлены в полном объеме и отвечают критериям эффективности, безопасности и качества", — говорится в сообщении. Препарат рекомендован для граждан старше 18 лет. Вакцину планируют вывести на европейский рынок после положительного решессии. В настоящее время на рыоюза одобрены вакцины компаizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. В ЕС ожидают, что к середине сентября в Европе будет привито порядка 70% населения. Ранее Европейское агентство лекарственных средств начало последовательную экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Его применение в индивидуальном порядке уже одобрили Венгриакия, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA. Применение «Спутника V» одобрено в , , , , , , Сент-Винсенте и Гренадинах, , , , и других странах — в общей сложности в пятидесяти. Вакцина была создана на базе российского Центра имени Гамалеи в августе прошлого года.
Комментарии
Технологии , COVID-19 , ЕС , Еврокомиссия , Pfizer , Johnson & Johnson , Алжир , Аргентина , Боливия , Венгрия , Венесуэла , Габон , Мексика , Никарагуа , Палестина , Парагвай , Словакия
Читайте также
«Застрять среди отстающих»: участь России на рынке технологий
1
Роскосмос обеспечит всю Россию космической связью
35
Последние новости
В Кремле заявили о достаточном количестве вакцины от COVID-19 во внутрироссийском обороте
Александр Мажуга: каждый университет России может вырасти в Кремниевую долину
В Центре Гамалеи поделятся технологиями с другими производителями вакцин