«Спутник V» не пытались зарегистрировать в Европейском лекарственном регуляторе

«Европейское агентство по лекарственным средствам до сих пор не получало заявку на периодический обзор или допуск на продажу вакцины «Спутник V» (Gam-COVID-Vac), разработанной Национальным центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи в России, несмотря на сообщения, утверждающие обратное», – отмечается в документе. В обнародованном в среду пресс-релизе EMA отмечается, что разработчики вакцины получили от ведомства научные рекомендации по работе над ней, в связи с чем ее включили в реестр лекарств, которые получили эти рекомендации. В агентстве заявили, что сейчас ведется диалог с разработчиками «Спутника V» для определения следующих шагов. Ранее «ФедералПресс» писал о том, что создатель «Спутника V» заявил о 100 % эффективности препарата против тяжелых форм коронавируса. Фото: пресс-служба Минздрава России / Дмитрий Куракин