Там уточнили, что процесс передачи информации в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) запущен, идет постепенная экспертиза. «Скорость одобрения заявки определяется EMA», — уточнили в РФПИ.
Препарат «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной на основе аденовируса человека. В настоящее время разработка российских ученых входит в десятку лучших вакцин-кандидатов в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).