Умная 27 августа 2017

Семья будущего: какая она

Фото: Умная
В наше время рождение детей — это, по сути, лотерея. Ведь не секрет, что многие болезни и патологии передаются по наследству. Увы, о плохой наследственности своего партнера мы часто узнаем, когда уже бывает слишком поздно. Однако есть и хорошая новость: в будущем таких ситуаций, возможно, удастся избежать.
Выбрать партнера поможет анализ ДНК?
На Открытом форуме «Euroscience» в Дублине профессор Арман Леруа из Лондонского королевского колледжа заявил, что в ближайшие пять-десять лет мы станем выбирать себе партнеров и зачинать детей, используя сканирование ДНК.
Вступающие в брак молодые люди смогут получать доступ к информации о своем генетическом коде, чтобы выяснить, насколько они совместимы со своими будущими супругами. Кроме того, они смогут использовать технологии искусственного оплодотворения, чтобы исключить возможность зачатия детей с генетически обусловленными недугами.
Дети от трех родителей
Еще в апреле 2016 года в Мексике появился на свет первый ребенок, в зачатии которого участвовали не двое, как обычно, а трое родителей. Суть в том, что в материнскую яйцеклетку пересаживают митохондриальную ДНК от женщины-донора. Таким образом, у будущего младенца фактически один отец и две матери.
Зачем же так сложно? Подобная процедура зачатия рекомендована только в тех случаях, если существует опасность определенных мутаций. Речь идет о недугах, вызванных повреждениями митохондрии — части клетки, подпитывающей ее энергией. Они могут передаваться новорожденному только от матери. На шесть с половиной тысяч младенцев таким дефектом страдает один. Митохондриальные дефекты приводят к возникновению около 50 генетических болезней, таких как мышечная дистрофия, сердечная недостаточность, слепота, нейродегенеративные заболевания и отдельные формы рака. Решить проблему могла бы такая форма оплодотворения, при которой ядро материнской яйцеклетки вставлялось бы в донорскую. Берется здоровая яйцеклетка, в которую помещается ядро яйцеклетки, принадлежащей женщине с «больными» митохондриями. Таким образом рожденное чадо унаследует гены отца и обеих матерей. Более того, полученные искусственным путем генетические изменения будут передаваться и последующим поколениям.
Методика «исправления» дефектных митохондриальных ДНК была разработана в 2009 году профессором Орегонского университета Шухратом Миталиповым. В ходе опытов на макаках-резусах ученому удалось получить эмбрионы, из которых, после того как их имплантировали в матку, появились на свет вполне здоровые особи.
В 2015 году наконец заговорили и об «опробовании» методики на людях. Впервые процедура внедрения «лишней» ДНК была проведена в начале 2016 года на трех здоровых человеческих эмбрионах. А в апреле родился первый ребенок, зачатый таким способом.
Риски и этика
Между тем неоднократно возникали дискуссии о целесообразности такого генетического вмешательства. Прежде всего, ученых и медиков волнует, насколько это безопасно для организма. Все-таки это является искусственным вмешательством в дела матушки-природы. Даже если удастся таким образом избавить новорожденных от генетически запрограммированных болезней, вдруг генная инженерия аукнется, к примеру, снижением иммунитета или психическими отклонениями?
Но основная проблема внедрения евгеники в нашу жизнь носит этический характер. Сегодня большинство людей вступает в брак по любви, а если выяснится, что любимый человек страдает каким-то генетическим недугом или несет дефектный ген? Кстати, уже сейчас во время беременности можно выяснить, не страдает ли будущий ребенок, к примеру, синдромом Дауна или ДЦП. И если патология обнаружится, то женщине могут по ее желанию провести аборт.
Нейробиолог Лона Франк полагает, что как бы ни привлекательна была идея генетического отбора, ее можно рассматривать как попытку вмешательства в Божий промысел. А Филиппа Тейлор из Христианского медицинского братства считает, что общество должно «сопротивляться евгеническому образу мышления».
По словам Тейлор, приоритетной должна быть разработка лекарств и поддерживающих мер для тех, кто страдает генетическими недугами, а вовсе не уничтожение «генетически дефектных» человеческих экземпляров.
Понятно, что нельзя сдерживать прогресс в сфере науки и медицины, но и ставить генные процедуры на поток, по-видимому, преждевременно. Сначала необходимо провести множество исследований, которые помогут выявить все «узкие» места.
Сообщение Семья будущего: какая она появились сначала на Умная.
Комментарии
Читайте также
В ВМА имени С. М. Кирова обсудят актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения
Трамп высмеял экспертов, советующих ему, как договориться с КНДР
Кто в советское время похитил мощи Ярослава Мудрого
Несколько членов президиума СДПГ недовольны тоном главы МИД ФРГ по отношению к России