Досье препарата для лечения болезни Альцгеймера получило статус ускоренного рассмотрения FDA

Экспериментальному препарату для лечения болезни Альцгеймера AZD3293 шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской Eli Lilly присвоен статус ускоренного рассмотрения, сообщает PharmaTimes. AZD3293 является пероральным ингибитором бета-секретазы, применение которого приводит к снижению содержания бета-амилоида в цереброспинальной жидкости у пациентов с болезнью Альцгеймера и здоровых добровольцев. В настоящее время препарат проходит исследование AMARANTH 2/3-й фазы, а также DAYBREAK-ALZ 3-й фазы. В 2014 году AstraZeneca и Eli Lilly приступили к работе над AZD3293. По условиям соглашения, Eli Lilly вместе с исследователями из AstraZeneca занимается клинической разработкой, а AstraZeneca — производством. Обе компании будут нести совместную ответственность за коммерциализацию препарата и поровну разделят все затраты на его разработку и вывод на рынок, а также чистую глобальную прибыль после запуска продаж лекарственного средства.