Редкое заболевание выявит один анализ

Специалисты Департамента здравоохранения запускают программу нового поколения — селективный скрининг. Этот вид исследования позволит выявлять более 35 форм редких наследственных болезней.— Делать анализы будут детям до 18 лет по направлению из поликлиники или стационара, — сообщил главврач Морозовской детской городской клинической больницы Департамента здравоохранения Москвы Игорь Колтунов. — Его дадут тем, у кого обнаружен один из основных симптомов орфанного (редкого. — «ВМ») заболевания, встречающегося в 10 случаях на 100 тысяч населения. Несмотря на то что это очень редкие болезни, летальность от них крайне велика, а если вовремя поставить диагноз и начать правильное лечение, жизнь ребенка будет спасена. Исследование будут проводить в региональном Центре врожденных наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний при Морозовской детской больнице. Услуга бесплатная — надо только принести полис обязательного медицинского страхования. Для анализа достаточно сдать кровь из пальца. Записаться на исследование можно по телефонам: (495) 695-01-71 и (495) 695-01-45. Приходить следует по адресу: улица Мытная, 24. — Внедрение данного метода исследования в столице позволит улучшить диагностику наследственных болезней обмена веществ у детей, определить дальнейшую тактику специфического лечения, — отметил Игорь Колтунов.