Маркировка медизделий может стать обязательной с осени

Маркировка медизделий может стать обязательной с осени, сообщил руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко в ходе заседания координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России, профильных комиссий РСПП и комитета ТПП РФ. «С осени можно начать вопрос по сериализации, по маркировке контрольно-идентификационными знаками продукции. Система отслеживаемости по медизделиям должна быть немного другая, но по сериализации сегодня потребность возникла. Мы столкнулись с рядом фальсифицированной продукции, поэтому формирование системы маркировки и четкого внесения данных в базы - это важно», - сказал М.Мурашко. С 1 февраля 2017 г. в России проводится пилотный проект по маркировке лекарственных средств. Готовность принять участие в пилотном проекте выразили 23 производителя лекарств, четыре крупнейших фармацевтических дистрибьютора, свыше 30 медицинских организаций и более 250 организаций розничной торговли лекарственными препаратами, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба. Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 30 января сообщил, что подписал постановление правительства «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения». Основные цели маркировки упаковок лекарственных препаратов двухмерным штриховым кодом - дать возможность каждому покупателю лекарственного препарата проверить его легальность с помощью смартфона или общедоступного сканера в аптеке, а также обеспечить в автоматизированном режиме защиту легального оборота от недоброкачественных и контрафактных препаратов.